3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de dosering die bij 90% van de patiënten effectief is (ED90)
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…