3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het genereren van referentiewaarden voor NFMS-parameters en voor 2D-STE-parameters tijdens het tweede trimester, 16 tot 28 weken zwangerschapsduur. De secundaire doelstelling is het onderzoeken van het…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is;Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid van AL001 in vergelijking met placebo zoals gemeten door de CDR® plus NACC FTLD-SBDeel 2: Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid op lange…
Het TriClip * bRIGHT EU-post-market onderzoek is ontworpen om de veiligheid en de prestaties van het TriClip * tricuspidalisklepreparatiesysteem te controleren en bevestigen in de dagelijkse praktijk.