13 resultaten
Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…
Het doel van het onderzoek is om vast te stellen of onderhoudsbehandeling met macrolide antibiotica het aantal exacerbaties kan verminderen bij patiënten met COPD die meer dan 3 exacerbaties in het voorafgaande jaar hebben gehad.
Doel van de studie: het effect aantonen van AZM 250 mg 3x per week op de hoestgerelateerde kwaliteit van leven (weergeven in de LCQ) versus placebo, bij patiënten met COPD en chronische productieve hoest.Chronische productieve hoest wordt…
Primaire onderzoeksvragen1. Geeft een onderhoudsbehandeling met AZM een afname van het aantal in bacteriele exacerbatie bij patients with bronchiëctasieën?2.Verbeteren de longfunctiewaarden (Δ FEV1, Δ FVC ) met onderhoudsbehanndeling met AZM?…
De primaire doelstellingen van deze studie:· Om de tijd tot eerste verergering van COPD te beoordelen, gemeten vanaf het tijdstip van randomisatieDe secundaire doelstellingen van deze studie zijn:· Evalueren van de verbetering van de kwaliteit van…
Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is;Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid van AL001 in vergelijking met placebo zoals gemeten door de CDR® plus NACC FTLD-SBDeel 2: Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid op lange…
Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van progressievrije overleving (PFS) bij deelnemers met gevorderde ALK-positieve NSCLC die behandelingsnaïef zijn.
Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige activiteit van single-agent crizotinib bepalen bij ALK, MET of ROS1 positieve tumoren Secondair• de voorlopige activiteit van…
Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC met herrangschikkingen van het ROS1-gen met en zonder CZS-metastasen.
Om de werkzaamheid van een enkele, orale, 3 gram (g) dosis zoliflodacine te beoordelen in vergelijking met een combinatie van een enkeleintramusculaire (IM) 500 milligram (mg) dosis ceftriaxon en een enkele orale dosis van 1 g azithromycine voor de…
Primaire doelstelling• Onderzoek naar de antitumorale activiteit en de veiligheid van crizotinib bij vooraf gedefinieerde tumortypes bij patiënten met tumoren die specifieke veranderingen van ALK en/of MET dragen.Secundaire doelstellingen• Onderzoek…