3 resultaten
Doel 1: Evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van korte duur behandeling (6 weken) versus standaardbehandeling (3 maanden) met antistolling van een eerste episode van risicofactor-geassocieerde veneuze trombose in kinderen, waarbij er…
Het doel van de PROMISS-trial is om te evalueren of het preventief plaatsen van een mesh rondom het stoma de incidentie van littekenbreuken op de plek van het voormalige stoma verlaagd. Daarnaast wordt onderzocht of tevens de incidentie van…
Ten eerste om een 4D computer-geassisteerde diagnostische methode te ontwikkelen voor het inschatten van de oorzaak van posttraumatische afwijkingen van de onderarm. Deze methode is bedoeld om differentiatie van bewegingspatronen mogelijk te maken…