3 resultaten
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
Het doel van deze studie is om het aantal patiënten (voor PsA en axSpA samen) met een rustige ziekteactiviteit op 12 maanden tussen de ziektegestuurde behandelstrategie groep met versus zonder afbouwpoging te vergelijken, met een van tevoren…
Primaire doelstelling - fase 2 deel van het protocol- Het bepalen van de Objective Response Rate (ORR) t, zoals beoordeeld door een 'Blinded Independent Central Review (BICR') van repotrectinib in elk populatie-uitbreidingscohort van…