3 resultaten
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Main fase:De superioriteit aantonen van een medium dosis BDP/FF/GB pMDI vergeleken met een hoge dosis BDP/FF pMDI in termen van het aandeel proefpersonen dat gemiddeld NPAL vertoont tijdens een 26 weken durende behandeling in de subpopulatie van het…
Het primaire doel van deze studie is om accurate en objectieve data omtrent activiteit en gewichtsverlies over tijd te verkrijgen in patiënten met maag-, slokdarm-, darm-, lever-, galweg-, pancreas- en ovariumkanker en dit te relateren aan de…