19 resultaten
De evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ABT-494 op lange termijn bij RA-patiënten die het fase 2 RCO-onderzoek M13-550 of M13-537 met ABT-494 hebben voltooid.
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…
Het doel van deze studie is om het effect van bilaterale cochleaire implantatie op het spraakverstaan (in stilte en ruis), de lokalisatie van geluiden en de luisterinspanning te beoordelen bij volwassen patienten die in aanmerking komen voor…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…
Het doel van deze randomized controlled trial is het vaststellen van de toegevoegde waarde van bilaterale cochleaire implantie ten opzichte van unilaterale cochleaire implantatie in dove en ernstig slechthorende kinderen. Tevens willen wij met deze…
Het doel van deze studie is het op een gestructureerde manier onderzoeken van het optimale stimulatie patroon voor tinnitus onderdrukking. Deze studie zal zich focussen op twee parameters: de hoeveelheid stroom en de anatomische locatie in de…
De afdeling KNO in Groningen heeft een nieuwe spraakcodeerstrategie ontwikkeld: Phase-Lock Speech Coding (PLS). De strategie onderscheidt zich van bestaande strategieën door de expliciete codering van akoestische fijnstructuur. In normaalhorenden is…
Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…
Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die op een stabiele dosis…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische uitkomsten in patienten met eenzijdige doofheid te vergelijken tussen groepen patienten met een cochleair implantaat, een BAHA of een CROSS. Daarnaast zal er een kostenutiliteitsanalyse gedaan worden. In…
De doelen van deze studie zijn het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van meervoudige doses ABT-494 versus placebo en het beoordelen van de farmacokinetiek van ABT-494 na orale toediening aan proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte…
Dit is een fase-3 multicenter studie opgedeeld in twee periodes. In periode 1 wordt veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib vergeleken tussen 2 verschillende doses upadacitinib en placebo bij proefpersonen met matige tot…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…
Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of het mogelijk is om spraakverstaan in specifieke CI gebruikers te verbeteren door het dynamisch bereik en de vrije veld drempels te optimaliseren. Ook willen we onderzoeken welke rollen counselen…
Hoofddoelen: 1. Het evalueren van de effectiviteit van upadacitinib vergeleken met placebo op vermindering van tekenen en symptomen, gemeten door het aantal proefpersonen die een Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) 40…
Met dit onderzoek willen we de effectiviteit en veiligheid van pancreatoscopy-geleide EHL beoordelen in patiënten met chronische pancreatitis en de aanwezigheid van obstructieve stenen in de ductus pancreaticus, zonder dat daar een eerdere…
Wij zullen een project gaan uitvoeren dat gebruikmaakt van een nieuw platform om de cochleaire implantaten bij de patient thuis te monitoren en te testen. Dit platform, een onderzoeksapp, is ontwikkeld door een van de fabrikanten van de cochleaire…
Dit is een Fase 3 multicenter studie met 2 periodes. Periode 1 is ontworpen om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van upadacitinib lage dosis (eenmaal per dag) en hoge dosis (eenmaal per dag) te vergelijken met placebo en adalimumab (om…
Het belangrijkste doel van deze studie is om de meest precieze methode te bepalen voor automatische drempeldetectie van eCAP-metingen. Daarnaast zal de correlatie tussen de eCAP-drempels en de subjectieve gehoordrempel worden onderzocht (de…