5 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken of een nieuwe methode voor uitgifte van de gel (dispenser) net zo goed werkt om de neusgel toe te dienen als in eerder onderzoek gebruikte injectiespuitjes (zonder naald).
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het draadloze Aveir-pacemakersysteem voor twee kamers bij de behandeling van patiënten met een trage of onregelmatige hartslag.
Doelstellingen: De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van het effect van de behandelingsrespons (bepaald aan de hand van de SVR12 -status) op de langetermijnprogressie van de leverziekte bij volwassenen met chronische HCV GT1-…