4 resultaten
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Evaluatie van de veiligheid en initiële haalbaarheid van de PEF-behandeling van NSCLC-tumoren voorafgaand aan chirurgische resectie.
Evaluatie van de veiligheid en klinische bruikbaarheid van PEF-behandeling van gevorderde of gemetastaseerde kanker na progressie van immunotherapie
Deel 1: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van natalizumab in verlengde doseringsintervallen (EID, extended interval dosing) bij onderzoeksdeelnemers die eerder behandeld zijn met natalizumab in het…