5 resultaten
n.v.t.
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
See English
Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of rTMS behandeling de klinische uitkomst verbeterd in patiënten met BDD, gemeten door een afname van de BDD-YBOCS vragenlijsten (BDD-Yale Brown Obsessive Compulsive Scale). Daarnaast willen…
Primaire doel: Ons primaire doel is om te onderzoeken of 8 weken rTMS behandeling in combinatie met CGT en continueren van antidepressiva superieur is ten opzichte van de meest optimale behandelstap uit de depressierichtlijn (switchen of augmentatie…