4 resultaten
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
n.v.t.
Primaire doel:De mate van slijtage na 60 maanden vergelijken tussen het HXL polyethyleen stabiliseerd met vitamine E en het conventionele UHMW polyethyleen voor totale-heuparthroplastiek.Secundaire doelen1. Vergelijken van slijtage na 3, 12, 24 en…
Rationale:Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de farmacodynamiek (FD), farmacokinetiek (FK), veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en klinische werkzaamheid van efgartigimod, gelijktijdig geformuleerd met recombinant humaan…