4 resultaten
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
n.v.t.
Primair * Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van SEA-CD70 * Identificatie van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of aanbevolen expansiedosis van SEA-CD70 Secundair * Beoordelen van de farmacokinetiek (PK) van SEA-CD70 * Beoordelen…
PART A: Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosering van de combinatie van RMC-4630 en LY3214996 bij patiënten met KRASm CRC, NSCLC en PDAC.PART B: Het exploratief onderzoeken van de klinische activiteit van RMC-4630 in combinatie met LY3214996 in…