3 resultaten
PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…
Het belangrijkste doel is om de werkzaamheid en veiligheid van fenytoïnecrème te evalueren bij patiënten met neuropathische pijn als gevolg van CIAP. Het tweede doel is het bepalen van de voorspellende waarde van een DOBRET om aanhoudende responders…