3 resultaten
Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DS-1062a, zoals gemeten via de ORR, als behandeling voor patiënten met NSCLC met actioneerbare genomische alteraties die is gevorderd op of na 1 of meer lijnen doelgerichte therapie op de toepasselijke…
PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…
Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de veiligheidsinloopfase zullen we de veiligheid onderzoeken van het combineren van IMM-101-toediening met SBRT bij 20 patiënten met…