7 resultaten
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Doel van het onderzoek is tweeledig, ten eerste; bepaling van de *maximum tolerated dose (MTD)* en *dose limiting toxicity (DLT)*en farmacokinetiek bij sequentiële toediening van oxaliplatin en melfalan bij IHP. Ten tweede; evalueren van toxiciteit…
Ervaring opdoen met het gebruik van het Ablation Frontiers Cardiac Ablation Systeem om te evalueren of dit systeem veilig en effectief gebruikt kan worden.
Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…
Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de superioriteit van CF-sensing bij ablatie van AVNRT en WPW-AVRT, uitgedrukt in een verbetering van het aantal benodigde applicaties en de duur van applicaties, vergeleken met de conventionele…
Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.
Het doel is de functionele mobiliteit van mensen met een transfemorale amputatie of knie-exarticulatie te vergelijken wanneer ze ofwel de ReMotion knie, ofwel hun originele protheseknie gebruiken. Een aanvullend doel is te onderzoeken of het…