3 resultaten
Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.
Primair doel: Het bestuderen van de in vivo effecten van coblatie behandeling op de kwaliteit van kraakbeen van de knie bij patiënten met meniscus laesies en loslatend kraakbeen.Secundair doel: Het bestuderen van de relatie tussen kwaliteit van…