4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om non-inferioriteit tussen 336 mg rituximab SC en 200 mg IV te onderzoeken.
Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)
Het evalueren of Telisotuzumab Vedotin de respons en overlevingskans verhoogd in proefpersonen met NSCLC met c-Met.Voor het addiotionele monotherapie cohort:Het primaire doel is om te veiligheid en verdraagzaamheid van telisotuzumab vedotin…
Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…