5 resultaten
Primair doel: Inductie van een klinische respons (daling van de CDAI ten opzichte van de baseline: * 100 punten) en/of remissie (CDAI <150) na 12 weken behandeling met een van twee dosissen van het actief geneesmiddel GSK1605786A voor…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Effectiviteit, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.
Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…
Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van de klinische einduitkomsten van patiënten die met het FlowTriever-systeem worden behandeld met die van patiënten die worden behandeld met kathetergeleide trombolyse (CDT) voor gebruik bij de…