3 resultaten
De evaluatie van veranderingen in LVESV tussen de baseline (vóór de CRT-implantatie) en 12 maanden daarna bij patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn geprogrammeerd met SyncAV ON, vergeleken met patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn…
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…
- Beoordelen van de werkzaamheid van IVIg in auto-immuun epilepsie, zowel klinisch als serologisch.- Het identificeren van een objectieve marker voor therapie respons in epilepsie, middels het meten van corticale exciteerbaarheid d.m.v. TMS-EEG/EMG…