3 resultaten
Het primaire doel van de SECURE-studie is om een anatomische classificatie van niches te ontwikkelen en een verband aan te tonen tussen deze classificatie en de mate van abnormaal vaginaal bloedverlies. Het secundaire doel is om aan te tonen dat de…
Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…
Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen (gedefinieerd als een afname van de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI]…