14 resultaten
de veiligheid en haalbaarheid van de combinatie van neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door conisatie van de cervix te bepalen
Om de maximaal tolereerbare dosering te bepalen van wekelijks AZD1775 in combinatie met carboplatine.
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Dit onderzoek is opgezet om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen vergeleken met een platinumbevattend chemotherapieregime naar keuze van de onderzoeker voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC en een oncogene RET-fusie die geen eerdere…
De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib bij pediatrische patiënten of een recidiverende of refractaire HGG met BRAF V600 positieve mutatie status te laten zien.De werkzaamheid van dabrafenib met trametinib vergelijken tov chemotherapie bij…
De onderzoeksvraagstelling voor deze studie is dat durvalumab gecombineerd met standaard behandeling chemotherapie effectiever is dan de standaard behandeling met chemotherapie alleen voor de behandeling van MRD+ patiënten die een complete resectie…
Primaire doelstellingen (fase met verhoging van de dosis):• Beschrijf om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren de dosisbeperkende toxiciteit (DLT's), om de maximaal getolereerde dosis (MTD), optimale biologische dosis (OBD) of hoogste…
Om de haalbaarheid van het behoud van vruchtbaarheid bij vrouwen met 2018 FIGO stadium IB2 baarmoederhalskanker met laesies van >2cm - <=4cm te beoordelen
PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie chemotherapie schema*s, GPOH en RAPID COJEC, bij patiënten met een hoog risico neuroblastoom.*Rx-HDC: Vergelijking van de 3…
In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na operatie onderzocht bij patienten met niet-kleincellig longkanker (stadium II-III). De werkzaamheid van durvalumab wordt…
Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het vaststellen van stabiele factor IX-expressie (maanden 6-18) post-behandeling (CSL222 (voorheen AMT-061)) follow-up niet…
Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit gemeten met ADAM12 door de ILR6 inhibitor tocilizumab de effectiviteit van chemoradiatie vergroot zoals gemeten met de…
Gezien de beperkte werkzaamheid van beschikbare EGFR TKI*s bij patiënten met NSCLC met EGFR-exon-20-insertiemutaties, wordt deze subgroep van de patiëntenpopulatie standaard behandeld met chemotherapie, vergelijkbaar met patiënten zonder driver-…