3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de effectiviteit van gepersonaliseerde computer berekende infliximab doseringen te vergelijken met de standaarddosering gedurende de inductie fase van infliximab bij patiënten met acute,…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het vaststellen van stabiele factor IX-expressie (maanden 6-18) post-behandeling (CSL222 (voorheen AMT-061)) follow-up niet…