3 resultaten
Primair: het evalueren van de veiligheid van het studieapparaat bij patiënten met ernstige aortastenose (AS) voor wie een operatie eengroot risico zou vormen.Secundair: het evalueren van ongewenste voorvallen en van de prestatie van het…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…