6 resultaten
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
Het doel van het onderzoek is inzicht te krijgen in het effect van het cardio thoracaal harnas voor mannen en de cardio thoracale bh voor vrouwen. Het harnas en de bh spelen mogelijk een belangrijke rol in pijnbestrijding. De producent beschrijft…
Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…
Het doel van dit onderzoek is om een integraal zorgtraject te valideren dat makkelijk in andere klinieken geïmplementeerd kan worden.Primair doel:Het primaire onderzoeksdoel is het bepalen van het effect van een AF-poli met gepersonaliseerd…