8 resultaten
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.
Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid. Secundair: Ondersteunende gegevens over werkzaamheid op lange termijn.
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen ambrisentan. Secundair: Werkzaamheid en PK.
VICTORY AF Evaluatie van multi-elektrode gefaseerde RF-technologie in aanhoudende Atrium Fibrillatie
VICTORY AF is een IDE, prospectieve, globale, gecontroleerde en ongeblindeerde klinische onderzoekstudie in meerdere centra met een enkele arm. Het doel van deze klinische studie is het evalueren van het risico op procedure- en/of apparaatverwante…
Primaire doel t.b.v. alvleeklierkanker:• In deze klinische pilotstudie zullen we de effectgrootte beoordelen om een vermogensberekening uit te voeren voor een volgende klinische studie. Daarom evalueren we het vermogen van metabole 7T MRI-…
Primaire uitkomst: Het beoordelen van de haalbaarheid van DMI voor intrahepatische tumordetectie.Secundaire uitkomsten:- Zij-aan-zij vergelijking tussen DMI en de FDG-PET/CT voor intrahepatische tumordetectie. - Beoordelen van vereisten voor de…