3 resultaten
Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).
Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met NBLSecundaire doelen:- Vergelijking van 68Ga-SATO PET/CT-beeldvorming met de huidige klinische standaard van M123IBG-…