8 resultaten
Primaire doelstellingen: Fase 1: Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van isatuximab in combinatie met atezolizumab bij deelnemers met in-operabel hepatocellulair carcinoom (HCC), platinum-ongevoelig recurrent/ gemetastaseerd…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het plaatsen van een afbreekbare stent een beter effect heeft dan een eenmalige standaard oprekking van de slokdarmvernauwing. We vergelijken het totale aantal oprekprocedures dat nodig is om gedurende…
Primaire doelstelling:Het genereren van veiligheids- en prestatiegegevens voor het 4Tech TriCinch-spiraalsysteem in symptomatische patiënten die lijden aan matig tot ernstige functionele tricuspidalisinsufficiëntie met annulusdilatie.Secundaire…
PrimairFase 1-het in kaart brengen van de veiligheid en verdraagzaamheid van isatuximab in combinatie met cemiplimab bij patiënten met een terugval of progressie van de kHL, DGBCL of PTCL, en de voorgestelde dosis (recommended phase 2 dose [RP2D])…
Primair:• Deel A: Beoordelen van veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane injecties isatuximab bij volwassenen met wAIHA.• Deel B: Beoordelen van de werkzaamheid van de geselecteerde dosis bij volwassenen met wAIHA.Secundair:Deel A (alleen…
Primaire doel:Het evalueren van de anti-tumor activiteit van isatuximab in combinatie met standaard chemotherapie bij pediatrische patienten in de leeftijd van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar met recidiverende / refractaire acute lymfatische…
Primaire doel-Het vergelijken van de mate van negativiteit van Minimal Residual Disease (MRD) gemeten met NGS tussen Isa-KRd en KRd tijdens consolidatie na ASCT.Belangrijkste secundaire doelstellingen- Het bepalen van de mate van MRD-negativiteit na…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…