3 resultaten
Primaire doel: het onderzoeken van de (kosten) effectiviteit van het aanbrengen van het antiverklevingsmiddel op de uterus na een sectio caesarea ter preventie van adhesies, niche ontwikkeling en gerelateerde gynaecologische klachten. Secundaire…
Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij deelnemers behandeld met TAR-200 in combinatie met cetrelimab (groep 1), of alleen TAR-200 (groep 2), of alleen cetrelimab (…
Primair:• Beoordeling van de aanhoudende werkzaamheid van tofacitinib vergeleken met placebo bij patiënten met SJIA, zoals gemeten door tijd tot SJIA-opflakkering in de dubbelblinde gerandomiseerde terugtrekkingsfase.Secundair:• Beoordeling van de…