6 resultaten
Zie protocol pagina 23Deze studie is opgezet om de bruikbaarheid en de functionaliteit van het Reveal LINQ systeem te beoordelen. Gegevens van de eerste 30 patiënten met 30 dagen follow-up, worden gebruikt om de sensing en draadloze mogelijkheden…
Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…
Het bepalen van de haalbaarheid gedefinieerd als discontinuatie ratio in een dosis aangepaste MPV schema in MM patiënten >= 75 jaar.
Doel van deze studie is de waarde van implementatie en kosteneffectiviteit van Tumor Volume / Borst Volume ratio gemeten met de 3D-echografie op 1) cosmetisch resultaat na mammasparende chirurgie voor borstkanker en 2) aanpassing van operatie…
Primair doel:Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS: progression-free survival) bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor transplantatie en die worden behandeld met carfilzomib,…
Het primaire doel van deze studie bestaat uit twee delen. Allereerst willen we de effectiviteit onderzoeken van het voorschrijven van COBRA-plus therapie nadat COBRA-light therapie onvoldoende effect heeft gegeven na 13 weken van behandeling. Ten…