3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van deze studie is om de diagnostische waarde van twee tyoe naalden te vergelijken (een 25G EUS-FNA naald en een 20G EUS ProCore FNB naald).
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…