10 resultaten
Onderzoekshypothese: Behandeling met nivolumab (BMS-936558) leidt tot een klinisch voordeel, aangetoond door een klinisch zinvol objectief responspercentage, waaronder een duurzame respons met een aanzienlijke vermindering van de tumorlast.Primaire…
Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…
Primaire doelstellingHet vergelijken van het objectieve responspercentage en de algehele overleving van BMS-936558 versus docetaxel bij patiënten met niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, na falen van eerdere platinahoudende…
Het doel van deze studie is om effectiviteit van zelf-dosering door patienten met een exocriene pancreasinsufficientie met daarbij uitgebreide begeleiding van de patient door de arts en een dietiste (het leren afstemmen van pancreasenzymen op de…
In het onderzoek zal worden gekeken naar SCCHN-patiënten van wie de tumoren een bepaald type eiwit tot expressie brengen dat PD-L1 wordt genoemd. Het doel van het onderzoek is het vergelijken van een nieuw geneesmiddel, genaamd nivolumab, met een…
Dit onderzoek zal nagaan of een behandeling met nivolumab is met bevacizumab bij patiënten met glioblastoom. We zullen dit meten door te vergelijken hoeveel patiënten nog in leven zijn na een bepaalde tijd, wanneer ze begonnen zijn met de…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
In dit onderzoek wordt onderzocht of behandeling met nivolumab in combinatie met radiotherapie vergelijkbaar is met temozolomide in combinatie met radiotherapie bij patiënten met niet-gemethyleerd MGMT Glioblastoom. We meten dit door per…
Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…
Het doel van dit onderzoek is om te zien of Crinecerfont effectief is in het verminderen van dagelijkse dosering glucocorticoïden met behoud van controle over bijnierandrogenen.Het doel van het onderzoek is ook om te zien of Crinecerfont effectief…