3 resultaten
1. De effectiviteit beoordelen van opeenvolgende infusies van autoloog selectief gedelipideerd HDL/preβ-verrijkt plasma volgend op het toepassen van het systeem HDL Therapeutics PDS-2* op lipidekernlast in het lipidekern bevattende plaquesegment of…
Het primaire doel van deze studie is om de korte termijn veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van de 2-IB te evalueren bij toediening aan volwassen patiënten na een reanimatie buiten het ziekenhuis.Secundaire…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.