3 resultaten
Het Boston Scientific VERCISE Systeem werd in 2013 goedgekeurd voor gebruik in Europa, CE-markering werd bekomen voor de behandeling van intractable/onbehandelbare primaire en secundaire dystonie.Het doel van deze studie is om 'real world…
DoelstellingHet doel van deze studie is meten of er een significant verschil is wat betreft draagcomfort, pijnklachten en herstel van functie tussen een behandeling met een mitella of een 2 punts-sling bij patiënten die conservatief worden behandeld…
Het primaire studie doel is om:- De per-patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-DCFPyL PET/CT versus die van 18F-FCH PET/CT.De secundaire doelen zijn het bepalen van:- De impact op de patiënten behandeling/management.- De detectie ratio van…