3 resultaten
In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.
Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…
DoelstellingHet doel van deze studie is meten of er een significant verschil is wat betreft draagcomfort, pijnklachten en herstel van functie tussen een behandeling met een mitella of een 2 punts-sling bij patiënten die conservatief worden behandeld…