5 resultaten
Evalueren in een feasibility studie of lage opname op een FES PET voor start behandeling gerelateerd is aan non-response op letrozol+palbociclib.
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve ziekte te bereiken en te handhaven in het eerste jaar na start rIL-1RA, door mede gebruik te maken van de biomarker IL-18,…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiveiteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan (HDM) ontvangen in de voorbereiding voor een autologe…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.