3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Primaire doel:Meten van verandering in kwaliteit van leven 1 jaar na PTA en stenten vergeleken met conventionele therapie ( TEK, korte kousen klasse II, oefeningen, lymfe drainage therapie en gebruik van pijnstilling) in patienten met diep veneuze…
Primaire onderzoeksvraag: is er een verschil in de verandering in 'perfused vessel density' tussen obese en non-obese patienten na hartchirurgie met de hartlongmachine? Secundaire onderzoeksvragen:- Is een verschil in perfused vessel…