3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie bij mensen met de ZvP is het evalueren van de haalbaarheid en potentiële werkzaamheid van loop-en-balansoefeningen thuis met Cue X. Secundaire doelstellingen van deze studie zijn het valideren…
Het primaire doel van dit klinisch onderzoek is het verbeteren van de prognose van initiële AML bij kinderen en adolescenten tot 19 jaar bij diagnose.De belangrijkste elementen die moeten bijdragen aan een verbetering van de prognose betreffen…