3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Primaire doelstelling:Kwantitatieve bepaling van de farmacokinetiek (verdeling, stofwisseling en uitscheiding) van 14C-vosaroxine en zijn metabolieten bij patiënten met gevorderde vaste tumoren.Secundaire doelstelling:De veiligheid en…
Het bepalen van het immuungerelateerde progressievrije overlevingspercentage (irPFS) na 21 weken en objectieve respons (irORR) na 30 weken bij patiënten met pMMR CRC, dMMR mCRC, dMMR EC, dMMR SBC en dMMR SC behandeld met pembrolizumab gecombineerd…