22 resultaten
Het vergelijken van het effect van semaglutide 1.0 mg met exenatide ER 2.0 mg, beide één keer per week toegediend, op de glykemische controle na 56 weken behandeling.
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van infliximab met die van placebo bij de preventie van klinische recidive van ZC tot en met Week 76, gedefinieerd als een samengesteld eindpunt…
Onderzoeken van het effect van type 2 diabetes (T2D) op inflammatoire macrofaag accumulatie in de vasculaire wand en hematopoietische stamcelsamenstelling in vivo, en of deze veranderingen teruggedraaid kunnen worden door drastische verbetering van…
Het hoofddoel van de studie is om de albuminurie-verlagende effecten van semaglutide 2,4 mg s.c. eenmaal per week (Semaglutide 3 mg/ml) ten opzichte van placebo vast te stellen bij niet-diabetische personen met obesitas/overgewicht en verhoogde…
Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling op caloriearm dieet enverhoogde fysieke activiteit bij deelnemers met overgewicht of obesitas. Secundair Om de…
Doel van de studie is om te bepalen of de behandeling met 177Lu-PSMA-617, gedurende 6 cyclus bij een dosering van 7.4 Gigabecquerel (GBq) (200 Millicuries (mCi)) +/- 10%, de radiografische progressie vrije overleving (rPFS) of overlijden zal…
Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van het onderzoek: Om te laten zien dat een behandeling met semaglutide s.c. (subcutaan) de leverhistologie verbeterd,…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van 177Lu-PSMA-617 in combinatie met de standaardbehandeling, ten op zichte van alleen standaardbehandeling, te evalueren bij volwassen mannen met uitgezaaide hormoongevoelige…
Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende oplossingen van semaglutide in gezonde vrijwilligers. De 2 oplossingen met semaglutide zullen…
Primaire doel: Het effect van semaglutide (subcutaan 2.4 mg, eenmaal per week) op het gewicht wordt vergeleken met het effect van placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht die de maximale dosis van 2.4 mg gehaald hebben tijdens de run-in…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillendeoplossingen van semaglutide in gezonde vrijwilligers. De 2 oplossingen met semaglutide zullen…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een verschil is tussen de pijnervaring na een injectie onder de huid (subcutaan) van 2 verschillende producten, semaglutide en dulaglutide, in gezonde vrijwilligers. De 2 producten zullen worden…
Primair doel:Het vergelijken van het effect van subcutane toediening van semaglutide eenmaal daags versus placebo op histologische resolutie van niet-alcoholische steatohepatitis.Secundaire doelen:Een dosis-respons relatie onderzoeken bij drie…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…
De primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om het effect te onderzoeken van wekelijks semaglutide subcutaan 2.4 mg op het lichamelijk functioneren, de symptomen en lichaamsgewicht in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt…
Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de eerste ernstige cardiovasculaire bijwerking (MACE). Secundair: om de superioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo…
De primaire doelstelling is om aan te tonen dat semaglutide 2.4 mg eenmaal wekelijks de incidentie MACE (major adverse cardiovascular events) verminderd in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard…