3 resultaten
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
1. Onderzoeken van het effect van leeftijd op UGT activiteit in vivo, door het bepalen van plasma klaring paracetamol naar paracetamol-glucuronide na een simultane toediening van therapeutische dosis IV dosis en een orale microdosis.2. Onderzoeken…
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van aangepaste sensor designs te evalueren op de levensduur (tot een maximum van 90 dagen) van het Senseonics Continue Glucose Monitoring (CGM) Systeem. Daarnaast zal het onderzoek ook de…