3 resultaten
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
1. Onderzoeken van het effect van leeftijd op UGT activiteit in vivo, door het bepalen van plasma klaring paracetamol naar paracetamol-glucuronide na een simultane toediening van therapeutische dosis IV dosis en een orale microdosis.2. Onderzoeken…
Primair:* om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) te bepalen van EPZ-5676 wanneer deze wordt toegediend als een 21-daagse of 28-daagse CIV-infusie aan patiënten met refractaire hematologische maligniteiten.* om…