5 resultaten
De totale studie heeft primair als doel het aantonen van lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 i.v., waarbij gekeken wordt naar de vitale functies, ECG, lab en adverse events. Daarnaast heeft de eerste fase (behandelperiode 1) van…
Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…
Primaire doel:Bepalen van het effect van ernstig overgewicht (BMI >40kg/m2) op de farmacokinetiek van micafungin en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten. Secundaire doel:Beschrijven van de farmacokinetiek van de…
Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…
1. Het monitoren van de veiligheid en de tolerantie vanracecadotril in combinatie met 111In-DOTA-MG112. Het in de patient bestuderen of de neutral endopeptidase (NEP)remmer racecadotril de in vivo stabiliteit van het radiopeptide 111In-DOTA-MG11…