17 resultaten
Deel I onderzoekt de veiligheid, verdraaglijkheid en farmacokinetiek van een enkelvoudige opklimmende doseringen van ABT-639. Deel II onderzoekt het effect van voedsel op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering ABT-639. Deel III onderzoekt…
SADevalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige opklimmende doseringen OCR-002 wanneer het als een IV infuus aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. evalueren van farmacokinetiek van fenylacetaat en ornitine en glutamine na een…
Primaire doelstelling:* Aantonen dat patiënten die behandeld worden met een 8-daagse serie van otelixizumabinfusen een betere endogene insulinesecretie hebben dan patiënten die placebo krijgen, 12 maanden na studie medicatie toediening.Secundaire…
Primaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de tijd tot de eerste morbiditeit en mortaliteit (MM) event bij patiënten met PAHSecundaire doelstelling* Het effect aantonen van ACT-293987 op de inspanningscapaciteit en andere…
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime van elvitegravir/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat/GS 9350 tegenover met ritonavir versterkt atazanavir plus emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij…
Ons primaire doel is:i. De hoeveelheid en regionale verspreiding van [18F] DPA-714-binding te beoordelen als een marker van microgliale activering bij patiënten met FTD in vergelijking met controles. Onze secundaire doelen zijn:i. De hoeveelheid en…
Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van selexipag (ACT-293987) op de lange termijn bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH).
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime met GS-9350 versterkt Atazanavir versus met Ritonavir versterkt Atazanavir, beide toegediend met emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij met HIV-1 geïnfecteerde…
Primaire doelstellingen:Deel 1 - dosisescalatie• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van LAVA-051 bij patiënten met recidiverende/refractaire CLL, MM of AML.• Het bepalen van de RP2D van LAVA-051 bij patiënten met recidiverende/…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…
Primair: i) Om de optimale 89Zr-DFO-REGN3767-eiwitdosis en het optimale PET-beeldvormingstijdstip te bepalen. ii) Om de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-DFO-REGN3767 te evalueren door de standardized uptake value (SUV) te meten op 89Zr-DFO-REGN3767 PET…
De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de union rates, patiënttevredenheid en functionele resultaten van de Anser Clavicle Pin in een groter cohort dan goedgekeurd in het pilot onderzoek, Anser; Een nieuw intramedullair apparaat…
De doelstellingen van deel B van de studie zijn als volgt: Primair: de veiligheid en verdraagbaarheid van CALY-002 beoordelen na meerdere oplopende doses IV toegediend bij proefpersonen metcoeliakie (CeD). Secundair: (1) Om de PK van CALY-002 te…
Om PFS te vergelijken van patiënten met progressieve, gevorderde, kinaseremmer-naïeve, RET-mutante MTC behandeld met selpercatinib versus cabozantinib of vandetanib.
Primaire doelstelling: Beoordelen van het effect van ravulizumab in vergelijking met placebo op de score op de gereviseerde versie van de ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) bij volwassen patiënten met amyotrofische laterale sclerose(ALS).…
Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met bewezen aanwezigheid van lage-medium tau-pathologie.