9 resultaten
Het primaire doel is:Beoordelen van de effectiviteit gedefinieerd als Composite Complete Response (CRC) De secundaire doelen van deze studie zijn:* Evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid* Evaluaeren van immunogeniciteit en farmacokinetiek * De…
Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…
Om te beoordelen of er een verschil is in de uitkomst bij behandeling van acute mallet vingers (bestaande <2 weken) in vergelijking met chronische mallet vingers (bestaande >4 weken), middels hetzelfde protocol van de intensieve-follow…
Bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met een combinatietherapie van metformine en een sulfonylureum (SU):Primaire doelen * Het beoordelen van het effect van de aanvullende…
Het beoordelen welke behandeling van de mallet vingers beter is, de conventionele mallet therapie via het ziekenhuis of de gepersonaliseerde behandelingen met intensieve follow-up via de handencentrum. Dit zal worden onderzocht voor mallet vingers…
Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…
Het primaire doel is: • het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele lokale intracraniële dosis SI-053 teneinde de MTD en/of de RP2D te bepalen (dosis-escalatie), en het nader evalueren van de veiligheid bij gebruik van de RP2D…
Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…
Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en voorlopige antitumoractiviteit van RO7502175 als een enkelvoudig…