17 resultaten
Veiligheidsdoelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van UTTR1147A Verkennende werkzaamheidsdoelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van UTTR1147AVerkennende farmacokinetische doelstelling: Het beoordelen van…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…
Primair doel:-De effectiviteit van sarilumab onderzoeken in patienten met polymyalgia rheumatica (PMR) door te kijken naar dat deel van de patienten dat volledig klachtenvrij is, voor sarilumab met een korter corticosteroid afbouwschema vergeleken…
Het onderzoeken van de immunomodulerende effecten van erytromycine en clindamycine in gezonde vrijwilligers.
PrimairHet vergelijken van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van het totale responspercentage ['overall response rate', ORR] en de totale overleving ['overall survival', OS]) van intratumoraal IMO-2125 in combinatie met…
Primaire doelen: - Veiligheid van ZED88082A in combinatie met CED88004S.- Bepalen van meest optimale dosering van ZED88082A/CED88004S en PET imaging momenten.- Evalueren van farmacokinetiek (PK) van ZED88082A/CED88004S in patiënten voor en tijdens…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren voor de behandeling van adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige AD die in aanmerking komen voor systemische behandeling.
Coprimair: De coprimaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) bij:* Het induceren van klinische remissie op basis van door patiënt…
Coprimair: De coprimaire doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) op basis van:* Klinische remissie op basis van…
Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de hemostatische werkzaamheid en veiligheid van rVWF, met of zonder ADVATE, bij de behandeling en controle van niet-chirurgische bloedingen bij pediatrische…
Primair:• Het evalueren van de effectiviteit van behandeling met AG-348 vergeleken met placebo voor het verhogen van de concentraties hemoglobine (Hb)Secundair:• Het evalueren van de veiligheid van AG-348• Het bepalen van het effect van de…
Het doel van substudie 1 (gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde onderhoudsbehandeling) is om de werkzaamheid en veiligheid van twee doseringen van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als onderhoudstherapie in…
Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib in combinatie met topicale corticosteroïden (TCS) te evalueren voor de behandeling van adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige AD die in…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib ten opzichte van placebo te evalueren als inductie therapie in proefpersonen met matige tot ernstig actieve ziekte van Crohn
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van behandeling met IFX-1 evalueren als een vervanging voor behandeling met glucocorticoïden (GC's) bij onderzoeksdeelnemers met GPA en MPA.Secundaire doelstellingen:*Het beoordelen van de veiligheid…