8 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van aangepaste sensor designs te evalueren op de levensduur (tot een maximum van 90 dagen) van het Senseonics Continue Glucose Monitoring (CGM) Systeem. Daarnaast zal het onderzoek ook de…
In het MOBILITY onderzoek wordt een nieuw geneesmiddel onderzocht. Dit middel, SAR153191, behoort tot een klasse medicijnen die *anti-interleukine 6R monoklonale antilichamen* (een soort eiwit) heten. Dit medicijn blokkeert een bepaalde interleukine…
Het evalueren van de lange termijn veiligheid van SAR153191 bovenop de behandeling met DMARDs in patiënten met RA. En het percentage patiënten die ACR20, DAS28 en EULAR respons bereiken.
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
Het doel is om de therapeutische effecten van Secukinumab op botvorming in SpA patienten door middel van [18F]Fluoride PET-CT beeldvorming en de cellulaire en moleculaire pathologie in botvorming te onderzoeken.
Onderzoeken of personen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van spondylartritis tekenen hebben van botvorming op [18F]Fluoride PET-CT.
Het primaire doel van deze proof-of-concept-studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van [18F] Fluoride PET-CT-scans van het hele lichaam om axiale en perifere nieuwe botvorming te detecteren bij PsA-patiënten die het risico lopen klinisch…