3 resultaten
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…
• Om de relatieve verandering in opname van [18F]F-AraG in tumorlaesies na anti-PD-1 behandeling te beoordelen• Om de relaties tussen tumor [18F]F-AraG-opname bij aanvang, verandering van tumor [18F]F-AraG-opname en tumorrespons op anti-PD-1-…
• Full tracer kinetic modelling van [18F]F-AraG voor de opname in tumorlaesies en gezonde organen (bijv. Milt) door verschillende kinetische modellen en uitkomstmaten te onderzoeken, zoals de test-retest (TRT) variabiliteit om het optimale PET-…