5 resultaten
(Primaire) veiligheidsdoelstellingHet primair doel van dit onderzoek is als volgt:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van cobimetinib bij kinderen en jonge volwassenen, waaronder schatting van de maximaal verdraagbare dosis (…
1. Het beoordelen van verdraagbaarheid en veiligheid van BAX 826 na één infuus bij PTP's met ernstige hemofilie A2. Het bepalen van de farmacokinetische (PK) parameters van BAX 826 vergeleken met ADVATE3. Het beoordelen van het effect van anti…
In dit onderzoek wordt onderzocht of behandeling met nivolumab in combinatie met radiotherapie vergelijkbaar is met temozolomide in combinatie met radiotherapie bij patiënten met niet-gemethyleerd MGMT Glioblastoom. We meten dit door per…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de incidentie van geneesmiddelgerelateerde bijwerkingen (adverse events, AEs) van graad 3-5 bij N3I1 tot N1I3 bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel…
Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…