4 resultaten
Vergelijken van de ernst van prematurenretinopathie (ROP) bij behandelde zuigelingen ten opzichte van een niet-behandelde controlegroep met vergelijkbare GA bij de geboorte, en tevens bevestigen dat de dosis rhIGF 1/rhIGFBP-3 veilig en doelmatig is.
Het bepalen van de biodistributie en dosimetrie van [11C]laniquidar in gezonde proefpersonen.
1) Evaluatie van [11C]laniquidar plasma en hersen kinetiek bij gezonde vrijwilligers, inclusief evaluatie van de aanwezigheid van radioactieve metabolieten in plasma.2) Ontwikkelen van een tracer kinetisch model voor [11C]laniquidar bij mensen.3)…
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.