4 resultaten
Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met narcolepsie.
Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 37,5, 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met OSA.
Dit onderzoek (de HOPE-3 studie) wordt verricht om de effecten van lipidenverandering met rosuvastatine en bloeddrukverlaging met candesartan/hydrochloorthiazide (HCT) en een combinatie daarvan, te evalueren in een veelzijdige groep personen van…
Het primaire doel van de studie is om het orthotische en therapeutische effect van het ironHand (iH) system, bestaande uit de assistieve en therapeutische module, te onderzoeken bij ouderen en gediagnostiseerde patiënten met handfunctie problemen na…